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dna染色体检测应用
来源：admin 时间：2014-03-01 查看次数：
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如今，不管是在医学，或是其它行业，dna染色体检测具有国际公认的，准确，安全，可靠性，准确率最高接近100%。在刑事侦查，考古发现，生物基因工程，食品检测，无不权威可靠。在dna血液检测性别与妇科健康等方面也备受关注。香港医学报载：一种新的DNA为基础的产前验血，可明显减少的风险，需要确定是否准备引入一个患有唐氏综合症妊娠的诊断程序到临床实践中。早已被确定为唐氏综合征高风险的妊娠10周妇女，可提供DNA测试。这是一个国际化中心在医学杂志在线最近发表:“ 遗传学的研究结果。此次研究是最大和最全面审查了怀孕近受到异常高风险影响1700染色体，其中212唐氏综合症。
这项DNA胎儿性别鉴定测试研究是由雅各Canick，博士和格伦Palomaki，博士领导，妇女和婴儿的医院和沃伦·布朗大学Alpert医学院学校司，其中包括Sequenom公司，公司和Sequenom公司中心分子医学，加利福尼亚州圣迭戈，和一个独立的学术实验室在美国加州大学洛杉矶分校的科学家进行医疗检查和病理及实验室医学系的特别测试。测试发现，98.6%的唐氏综合征妊娠，而只有0.2%的正常妊娠被误称为正常。 很少的测试未能提供临床解释（约0.8%）。
随着如此大量的样品测试,从中了解到的详细信息，这些研究结果表明:为考虑采用入侵检测的妇女[DNA胎儿性别鉴定]提供新的测试方法将是非常有效的。“按目前的筛查方法，大约每30名妇女提供了一个后续的侵入性诊断程序:羊膜穿刺或绒毛取样（CVS）将发现有一个患有唐氏综合症的怀孕，我们期待以DNA为基础的测试。
博士Canick说:更准确地确定哪些妇女应给予侵入性的诊断测试如:羊膜穿刺术或CVS.“正如我们所描述的，如果使用这个新的DNA胎儿性别鉴定测试，几乎所有的正常怀孕的妇女，可避免侵入性的诊断程序和其相关的焦虑，成本低，避免潜在的胎儿损失。”
通过dna染色体检测唐氏综合征准确率达99%，检测唐氏综合征可以通过抽血，羊水，绒毛等等。唐氏综合征也称为21三体综合征，是一种染色体异常疾病，包括精神发育迟滞，典型的面部特征，并经常，心脏缺损，每年影响出生在美国550婴儿。
唐氏综合征发生时染色体在每个单元有三个，而不是通常的21号染色体的两个副本。 目前唐氏综合征产前筛查测试，结合高龄产妇在怀孕的第一和第二孕期血清标志物和超声标记的测量信息。
美国疾病控制和预防中心在1995年估计，大约每200侵入性诊断程序之一，会导致怀孕流产。DNA为基础的新的测试将减少这个“假阳性”率，同时保持了破案率。虽然这些测试可以检测多达90%的唐氏综合症的个案，他们还错误地确定为阳性的正常妊娠的2%至5%。
Canick说:“这是可能的:基于这种新的DNA测试的可用性，被更多的女性将选择，因为增加比羊膜穿刺术和正在执行的CVS程序的安全性.” 唐氏综合征的产前筛查和诊断一直是几十年的常规产前保健的一部分，据估计在美国所有的孕妇2/3正在唐氏筛选.
奥布莱恩博士说：“唐氏筛查试验，根据其性质不诊断，而是提供有关怀孕可能由基因异常的影响的机会的信息。多年来，我们依靠筛检有一个相当显着的假阳性率，因为这是“最好的筛选方法。
值得一提的是: 但以DNA为基础的测试，可以在怀孕早期进行的测试将给予我们更多的信息，使我们可以更好地指导患者应考虑诊断测试，提供有关胎儿DNA血液性别鉴定的服务!
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